Muchtaridi, S.Si., M.Si.,Apt. Pof. Dr. Anas Subarnas, M.Sc Dr. Abdul Mutalib, M.Sc Fakultas: FARMASI Sumberdana: HIBAH BERSAING Tahun: 2009 Abstrak: Fevicordin dikembangkan sebagai senyawa antikanker payudara dengan metode virtual screening dan pengukuran Relative Binding Afinity (RBA). Potensi antikanker payudara dipelajari dengan simulasi molecular docking pada reseptor-?-estrogen untuk menentukan Relatif Binding Afinity (RBA) fevikordin terhadap reseptor estrogen dan dengan pemodelan farmakofor. Simulasi molecular docking konformasi-konformasi fevicordin dilakukan terhadap koordinat reseptor-?-estrogen manusia (kode PDB:1G50) pada SP dan AP dengan program AutoDock 3.05. Modifikasi struktur awal fevicordin dilakukan sesuai informasi hasil simulasi docking dan analisis farmakofor. Hasil docking fevicordin termodifikasi menunjukkan ikatan pada AP lebih kuat dibanding ikatan pada SP. Hasil dari pengukuran RBA dan simulasi docking pada penelitian ini menunjukkan bahwa fevicordin tidak mampu berkompetisi dengan estradiol untuk berinteraksi dengan reseptor ?-estrogen Kata kunci: Kanker Payudara, Fevicordin, Ki, RBA, Docking, Farmakofor